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        衛(wèi)健委發(fā)文,醫(yī)生處方要被審核了!

        衛(wèi)健委發(fā)文,醫(yī)生處方要被審核了!

        • 分類(lèi):公司新聞
        • 作者:
        • 來(lái)源:
        • 發(fā)布時(shí)間:2022-01-20 14:55
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        【概要描述】7月10日,國(guó)家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》),全文一共7章23條,對(duì)處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。

        衛(wèi)健委發(fā)文,醫(yī)生處方要被審核了!

        【概要描述】7月10日,國(guó)家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》),全文一共7章23條,對(duì)處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。

        • 分類(lèi):公司新聞
        • 作者:
        • 來(lái)源:
        • 發(fā)布時(shí)間:2022-01-20 14:55
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        詳情

          7月10日,國(guó)家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》),全文一共7章23條,對(duì)處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。

          《通知》明確二級(jí)以上醫(yī)院、婦幼保健院和專(zhuān)科疾病防治機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范執(zhí)行,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照?qǐng)?zhí)行。審核的處方包括紙質(zhì)處方、電子處方和醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

          并規(guī)定,所有處方均應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核通過(guò)后方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié),未經(jīng)審核通過(guò)的處方不得收費(fèi)和調(diào)配。

          醫(yī)生所開(kāi)具處方,要被審核這三項(xiàng)內(nèi)容

          1合法性審核

          (一)處方開(kāi)具人是否根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》取得醫(yī)師資格,并執(zhí)業(yè)注冊(cè)。

          (二)處方開(kāi)具時(shí),處方醫(yī)師是否根據(jù)《處方管理辦法》在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)。

          (三)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等藥品處方,是否由具有相應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具。

          2規(guī)范性審核

          (一)處方是否符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式,處方醫(yī)師簽名或加蓋的專(zhuān)用簽章有無(wú)備案,電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名。

          (二)處方前記、正文和后記是否符合《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,文字是否正確、清晰、完整。

          (三)條目是否規(guī)范。

          1.年齡應(yīng)當(dāng)為實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒應(yīng)當(dāng)寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)要注明體重;

          2.中藥飲片、中藥注射劑要單獨(dú)開(kāi)具處方;

          3.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品;

          4.藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng),或使用由原衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng);醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)使用藥品監(jiān)督管理部門(mén)正式批準(zhǔn)的名稱(chēng);

          5.藥品劑量、規(guī)格、用法、用量準(zhǔn)確清楚,符合《處方管理辦法》規(guī)定,不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句;

          6.普通藥品處方量及處方效期符合《處方管理辦法》的規(guī)定,抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射藥品、易制毒化學(xué)品等的使用符合相關(guān)管理規(guī)定;

          7.中藥飲片、中成藥的處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》。

          3適宜性審核

          (一)西藥及中成藥處方,應(yīng)當(dāng)審核以下項(xiàng)目:

          1.處方用藥與診斷是否相符;

          2.規(guī)定必須做皮試的藥品,是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;

          3.處方劑量、用法是否正確,單次處方總量是否符合規(guī)定;

          4.選用劑型與給藥途徑是否適宜;

          5.是否有重復(fù)給藥和相互作用情況,包括西藥、中成藥、中成藥與西藥、中成藥與中藥飲片之間是否存在重復(fù)給藥和有臨床意義的相互作用;

          6.是否存在配伍禁忌;

          7.是否有用藥禁忌:兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物,患者用藥是否有食物及藥物過(guò)敏史禁忌證、診斷禁忌證、疾病史禁忌證與性別禁忌證;

          8.溶媒的選擇、用法用量是否適宜,靜脈輸注的藥品給藥速度是否適宜;

          9.是否存在其他用藥不適宜情況。

          (二)中藥飲片處方,應(yīng)當(dāng)審核以下項(xiàng)目:

          1.中藥飲片處方用藥與中醫(yī)診斷(病名和證型)是否相符;

          2.飲片的名稱(chēng)、炮制品選用是否正確,煎法、用法、腳注等是否完整、準(zhǔn)確;

          3.毒麻貴細(xì)飲片是否按規(guī)定開(kāi)方;

          4.特殊人群如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物;

          5. 是否存在其他用藥不適宜情況。

          醫(yī)生朋友們要嚴(yán)格按照審核內(nèi)容來(lái)書(shū)寫(xiě)處方,不僅是為了避免處罰,為患者開(kāi)具合格處方也是良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)的具體體現(xiàn),同時(shí)也是對(duì)自身的保護(hù)。

          藥師是處方審核工作的第一責(zé)任人

          藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行逐一審核。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過(guò)相關(guān)信息系統(tǒng)輔助藥師開(kāi)展處方審核。對(duì)信息系統(tǒng)篩選出的不合理處方及信息系統(tǒng)不能審核的部分,應(yīng)當(dāng)由藥師進(jìn)行人工審核。

          經(jīng)藥師審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,建議其修改或者重新開(kāi)具處方;藥師發(fā)現(xiàn)不合理用藥,處方醫(yī)師不同意修改時(shí),藥師應(yīng)當(dāng)作好記錄并納入處方點(diǎn)評(píng);藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,及時(shí)告知處方醫(yī)師并記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

          從事處方審核的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥師)應(yīng)當(dāng)滿足以下條件:

          (一)取得藥師及以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

          (二)具有3年及以上門(mén)急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)處方審核相應(yīng)崗位的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并考核合格。

          規(guī)范處方,嚴(yán)格處方審核,促進(jìn)臨床合理用藥,既保障患者用藥安全,也避免了很多醫(yī)療事故的發(fā)生,對(duì)醫(yī)生起到保護(hù)作用,所以,加強(qiáng)處方審核是很有必要的,醫(yī)生們也要嚴(yán)格按照規(guī)范來(lái)認(rèn)真對(duì)待每一張?zhí)幏?,?jǐn)慎行醫(yī)。

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